 |
|
|||||
|
|
Передовой опыт Украины в борьбе с корью Россия решила использовать против своих почечных инвалидов На прошедшей вчера пресс-конференции пациенты, пережившие пересадку почки, и их врачи призвали Минздравсоцразвития пересмотреть итоги аукциона на поставку одного из базисных препаратов для лечения больных после трансплантации. По его результатам вместо давно используемого швейцарского препарата будет закупаться индийский аналог-дженерик. В России он не применялся, но зато стоит меньше оригинального препарата на 12%. Эта экономия может привести к необратимым последствиям. В России около 3,6 тысячи пациентов, перенесших пересадку почки. Все они нуждаются в постоянной медикаментозной терапии, препятствующей отторжению нового органа. Смысл лечения заключается в том, чтобы подавить иммунную систему, заставив ее принять новый орган. Принимать необходимые для этого препараты больные должны пожизненно. Большая часть таких пациентов лечилась швейцарским «селлсептом». Однако в апреле состоялся аукцион на поставку препаратов в рамках программы «Семь нозологий». И теперь почечные больные получат от государства индийский аналог этого препарата. Это лекарство неизвестно не только пациентам, но и их лечащим врачам. Председатель межрегиональной общественной организации инвалидов - нефрологических больных «Право на жизнь» Ирина Христова говорит: «По сути, мы становимся подопытными кроликами, на которых будет испытываться неизвестный препарат. А проверенный временем оригинальный препарат будет отменен, причем не лечащим врачом, а чиновником. Годами настроенная схема лечения вдруг подвергнется коррекции». «Ситуация не может не вызывать тревоги. Когда всех в массовом порядке за один месяц вдруг переводят на неизвестный, непроверенный препарат - это не по-врачебному, не по-научному и не по-человечески, - считает заведующий отделением трансплантации почки и печени НИИ трансплантологии и искусственных органов Ян Мойсюк. - Речь идет о лечении, гарантирующем жизнь. Если препарат окажется неэффективным или плохо переносимым, возможны осложнения, вплоть до потери пересаженного органа». По словам врача, прежде чем дженерик займет свое место в повседневной практике, он должен пройти испытания - лабораторные, а затем клинические. Индийский препарат прошел только процедуру проверки на соответствие количества основного действующего компонента количеству его в препарате-оригинале. Применение не прошедшего клинических испытаний препарата может привести к самым серьезным последствиям (даже к гибели пациентов), ответственность за которые будет возложена на врачей, а не на чиновников. От «ОБКОМА»: Напомним, что убившая парня из Краматорска скандальная вакцина против кори и краснухи, в одночасье призванная заменить ранее опробованные препараты, также была закуплена в Индии и не прошла соответствующих испытаний в МОЗ Украины. Понятно, конечно, что «суперпередовые» медтехнологии Индия сейчас штампует в количестве (и качестве) своих тупых мелодрам. Но все же: какими должны быть откаты, чтобы остальные страны так пошло запускали это «мыло» в генофонд собственной нации?
|
|
|
Перепечатка, копирование или воспроизведение информации, содержащей ссылку 
|
|